تعریف، جوړښت او دنده: chromatin څه ده

په جنتيک ژونکيميا Studies - جينونه او کروموزوم - د خپلو اصلي برخو څخه زده کړه مهمه الره ده. په دغه لیکنه مونږ به په څه ده chromatin ته وګورو، په حجره کې د خپل جوړښت او دنده پیدا کړي.

وراثت - د ژوند د موضوع اصلي ملکیت

په منځ کې اصلي پروسو چې د موجوداتو چې د ځمکې د ژوند، دي تنفس، تغذی، ودې، د ټاکلو او د مثل توليد ځانګړنه ده. د تېر وظيفه دا ده چې د زمونږ په سیاره کې د ژوند د ساتنې تر ټولو مهم دی. ډول نه په یاد چې د لومړي حکم ته د ادم او حوا د خدای ورکړل لاندې وو: ". ګټورې وي او ضرب" د حجرې د کچې generative دنده سره نوکليک اسيد (د کروموزومونو کمیسیونو د موادو) ترسره کړ. دغه جوړښتونه به په هغه څه چې په لاندې بحث وشي.

موږ هم اضافه چې د جنتيکي معلومات ترسره د همدې ميکانيزم چې د د افرادو د سازمان په کچه پورې اړه نه لري د اولادې له خوا د ساتنې او د ليږد، چې د ويروس او باکټريا ده، او دا د انسانانو لپاره نړیوال.

د وراثت د موادو څه ده

په دې لیکنه کې موږ د chromatin جوړښت او دندو د چې په مستقيمه توګه د نوکليک اسيد د مالیکول سازمان پورې تړلې زده کړه وکړي. په 1869 مرکباتو سویسی پوه Miescher کې د دفاعي سيستم د حجرو د nuclei کشف شوي، ښودل او د اسيدونو مال يې په لومړي nukleina او بیا نوکليک اسيد په نامه. د کيميا د نظره، دا macromolecular انګړ - polymers. دا monomers دي د نیوکلیوتایدونو په لاندې جوړښت لري: یو Purine څخه او يا دا نایتروجن اډه، او pentose پاتیشونو د orthophosphoric اسيد. پوهانو موندلې چې د نوکليک اسيد دوه ډوله کېدای شي په حجرو کې موجود وي: DNA او RNA. دوی سره د پروټينو complexed دي چې د کروموزومونو یوه ودانۍ جوړه کړي. همدارنګه د پروتين، نوکليک اسيد د درې اړخيز سازمان د څو کچه لري.

په 1953 کال د نوبل د جایزې د واټسن و او کریک د DNA د جوړښت په لوستو. دا يو داسې ماليکيول دی جوړ د دوه زنځيرونه وصل له خوا هایدروجن بانډونو پر نایتروجن اډو تر منځ راپورته د بشپړتیا لپاره د اصل (مخالف تايمين تايمين اډې مخالف سيتوسين موقعیت - ګوانين). Chromatin جوړښت او دنده چې موږ زده کړې، د مالیکول یوه deoxyribonucleic اسيد او ribonucleic مختلفو بڼې لري. په دې اړه، چې موږ په کې کړی تفصیل سره بحث "کچه د chromatin سازمان."

په يوه حجره د وراثت د موادو د ځايتابه

د DNA په دغو cytostructure د اصلي توګه موجود وي، او هم په بايوکمسټري، د فرقې توان - مايکونډريا او کلوروپلست. دا د دې لپاره له دې چې دا بايوکمسټري په حجره کې مهم دندو ترسره کولو له امله: ATP د ترکيب، او په نباتاتو د حجرو د ګلوکوز او اکسيجن د جوړښت د ترکيب. مصنوعي بايوکمسټري ګام مور ترکار او دوه برابره. په دې ډول، د لور په مايتوسس حجرو یا meiosis (د سپرم او تخمه د جوړښت) (د جسمی حجری ویشل) پېسې د مطلوبه ارسنال د حجری جوړښت برابر سره د غذايي موادو او انرژۍ د حجرو.

Ribonucleic اسيد د یو ځنځیر جوړ او د DNA څخه د ټيټ مالیکولي وزن. نوموړې دواړه په هسته او په hyaloplasm موندل، او د ده د ډېرو حجره بايوکمسټري برخه: د هرۍ، میټوکونډریا endoplasmic reticulum، plastids. متحدالمال د تړلو - په دغو بايوکمسټري سره د هسټون پروتین او د plasmids يوه برخه تړاو Chromatin د DNA مالیکول.

Chromatin جوړښت او

نو موږ جوړ چې د نوکليک اسيد د کروموزومونو جوهر لري - د وراثت جوړښتي واحدونه. د الکټرون مايکروسکوپ لاندې د هغوی chromatin د دداني يا منشعب جوړښتونو په بڼه لري. دا لري، چې د (DNA) تر څنګ، او آن د RNA مالیکول، او د پروټينو اساسي مال او نوم هسټون ښودل. د پورتنی ټول جوړښتونه دي د برخه nucleosome. دوی په هسته موندل کېږي او په کروموزومونو دي fibrils (تار-solenoids) په نامه. ټول پورتني، خالصه، موږ معلوم چې دا chromatin. دا پیچلې ودانۍ د deoxyribonucleic اسيدونو هسټون - او ځانګړو پروټينو. دوی، د کویل په شان دي، دوه برابره د بندېدو-DNA د مالیکولونو په ټپ یو nucleosome جوړوي.

کچه د chromatin سازمان

د وراثت په موادو یو مختلف جوړښت، چې په ډیرو فکتورونو پوری اړه لري. د مثال په توګه، د ژوند په دوران کې لاندې حجره څه پړاو: interphase په ترڅ کې د دورې (metoz یا meiosis)، او یا مصنوعی presynthetic کې خپریږي. د سولنوئيډ، یا fibrils په بڼه، په توګه تر ټولو ساده، هلته د chromatin د لا ټینګولو ده. Heterochromatin - یو ډیر ګڼ دولت، په د کروموزوم، چې د امکان تر نقلونه د ياداشتونو نه ده intron برخي جوړه ده. په ترڅ کې د نورو حجرو - interphase، کله چې هلته ویش پروسه نه ده - heterochromatin karyoplasm په هسته کې پروت peripherally، خپل غشا ته نږدې. په د حجراتو د ژوند د دوران، i.e. فرقې سمدلاسه مخکې د مهر د اټومي یی postsynthetic پړاو کې واقع دی.

د وراثت موضوع د په پايله کې څه ټاکي

Continuing د دې پوښتنې ولټوي "څه شی دی chromatin،" څېړونکو وموندله چې په مهر-هسټون د پروټينو پورې اړه لري چې، د DNA او RNA په nucleosome د مالیکولونو په اوږدو کې. دوی د پروتين، غواګانې وباله او linker څلور ډوله لري. د نقلونه د ياداشتونو د اوس (له جین RNA له لارې د معلوماتو د لوستلو) د وراثت په مادي ضعيفه (Corolla)، او د ده په نامه euchromatin.

اوس مهال د DNA مالیکول سره د هسټون د پروټينو تړاو ځانګړې وېش په حال کې دي زده. د مثال په ډول، د څېړونکو موندلي چې د chromatin د په پايله کې ورته کروموزوم بېلابېلو کچو مختلفو loci. د مثال په توګه، په د mitotic spindle کروموزوم filaments centromeres په نامه د مل په ځایونو، دا د telomeric برخو څخه زيات ګڼ - پای loci.

جينونه-تنظیم کوونکو او chromatin

د جین فعاليت د مقرراتو، له خوا جوړ فرانسوي پاتوړپوهانو يعقوب او Monod مفهوم، د deoxyribonucleic اسيد سيمو کې د شتون، په کومو کې چې د پروټين د جوړښت په اړه معلومات نه شته دی یو نظر ورکوي. مدیریتی وظایفو د - هغوی یو سوچه بیروکراتیکو ترسره کړي. جينونه تنظیم، د کروموزومونو دغو برخو نومول معمولا په خپل جوړښت القلب-هسټون د پروټينو. Chromatin، چې د تعريف د له خوا ترتیب ترسره شو، په نوم خلاص.

په لا نورو څېړنو ته دا وموندل شوه چې په دغو loci یو نیوکلیوتاید تعاقب چې د پروټينو د ذراتو د DNA مالیکول د پیروي د مخنيوي کي موقيعت لري. پرمخ بیوونکي ehansery activators: دا ډول برخه جوړوي د مقرراتي جينونه دي. د ته يې chromatin ټینګولو لوړه ده، او د 300 NM په اړه د دې برخې اوسط اوږدوالي. په انزوا nuclei د ژونکيميا خلاص chromatin د معلومولو لپاره يوه طريقه ده چې د DNA-ase انزايم د استعمال. هغه ډېر ژر مات د کروموزومونو loci ښکته، کمبود هسټون د پروټينو. په دې سيمو کې Chromatin دی hypersensitive په نامه شوي دي.

د وراثت موادو رول

کمپلکسونو د DNA په ګډون، د RNA او د پروټين په نامه chromatin، په حجره ontogeny لاس او د هغې د جوړښت د بدلون په کتو سره د نسج ډول او د په ټولیزه توګه یو ژوندی پرمختګ په پړاو. e.g.، د پوستکي لکه جينونه په توګه ehanser او promoter اپیتیلیل حجراتو د پروټينو repressors، او د دغو مقرراتو جينونه په د کولمو اپیتیلیل secretory حجرو بند او د خلاص chromatin په سيمه کې فعال دي. پوهانو، پاتوړپوهانو د DNA چې د پروټينو نه encode، جوړوي لپاره د انسان د جینونو باندې 95٪ یوه برخه وموندله چې. دا په دې مانا چې د جین کنترول څومره زیات هغه کسان دي چې د پېپټايډونو د ترکيب په غاړه لري. د تخنیکونه لکه د DNA چپس او تسلسل معرفي کول چې هغه څه چې د chromatin د موندلو څخه اجازه، او په پايله کې، چې د بشر د جینونو نقشه.

د chromatin مطالعاتو د علومو د دغه ډول سيمو لکه د بشر د جنتيک او مهمه ده طبي جنتيک. لکه جین او کروموزوم - دا د ميراثي ناروغیو د وقوع د ټيټوالي لوړه کچه تړاو لري. د دغو علایمو وختي د کشف په خپله د درملنې د مثبت وړاندوينې د سلنه زیاتوي.