په جنين Hyperechoic کولمو: څه شی دی؟

د ماشوم لپاره د انتظار - دا په يوه ښځه د ژوند، چې، له بده مرغه، اکثرا د فزیکی حالت تر ټولو هيله مور او يا د جنين د ستونزو سره مل تر ټولو خوښ او په زړه پورې شیبو یوه. د دې يو په کې نازېږېدلی ماشوم hyperechoic د کولمو د کمي.

زیاتوالی ښيي echogenicity د فاضله راغونډېدنې، دا یوازې کله چې ليدل کيږي د التراساونډ. کله چې د يوه داسې ځانګړنه کشف، او يا د يوه ډاکټر د ځان د جنين يوه تفصیلي معاينه، يا د ښه ترسره کوي او نور طبيعي، د يوه پاتوړ ناروغ استوي. او که دا تشخیص په توګه په جنين "hyperechoic د کولمو د"، د دلایلو به په chromosomal کچه روښانه شي.

طرزالعملونه چې د ناروغۍ د تشخيص

ورځ په ورځ وروسته، د وخت سره د ماشوم د پوره کمیږي، او په ټول حمل مور خپل ماشوم ته په دقت سره اشاره کوي. د يوه ډاکټر د ټاکلو او د وينا له مخې د خپلو ډاډ التراساوند او نورو ازموینې ترسره چې په کې د جنین د پرمختګ هر اختالالت دې ژر تر ژره د وخت په ګوته کړي او نور ګامونه اوچت کړي د وضعيت د حل شي. لا د 6-8 اونۍ ماشوم کولمي ليدلي، خو په داسې حال کې هغه د بطني خاليګاه څخه بهر ده. د فعالو بدن د پراختیا د اميندوارۍ 12th اونۍ وروسته پيل شوه.

ځکه چې د هغوی د طبي ناپوهۍ زياتره ميندې نه پوهېږم چې په جنين څه hyperechoic کولمو، او د نازيږيدلي ماشوم د پرمختګ او د ژوند لپاره ډېر اندېښمن دي پیل کړي. د تجربې لپاره دلايل ډېر په حقيقت کې، که د تشخیص شوي دي. خو دا، چې تاسو باید د یو جامع معاینې، یو التراساوند پوره تېر شو. دا ممکنه ده چې د دې رنځپوهنه د وخت په تېرېدو به په خپله ځي.

hyperechoic د کولمو د څه ده؟

زیاتره وخت، لکه د یو تشخیص کولای شي پوره روغمن ماشومانو په زېږون، او د هغه د تایید یا وتلو ناسم، دا ضروري ده څو د کړنلارو له لارې ولاړ دی:

• دوه / درې ګوني ژونکيميا ازموينه؛
• يوه مياشت وروسته د التراساونډ تکرار؛
• د باډي د شتون لپاره د ازموینې.

په د رنځپوهنه لږ شک دا ضروري ده چې د ټولو ازموینو، چې دا به يو معالج وټاکي تېر شو. په جنين Hyperechoic کولمو - دا تر ټولو عام زېږېدنې echographic مارکر ميراثي یا مورزادي ګډوډيو، چې د echogenicity په لوړه درجه، د پرتلې د هډوکو له خوا ملتيا کوي.

د احصائیو له مخې، د حمل په دوهم ترایمستر، د نازېږېدلي ماشوم د داسې رنځپوهنه تشخيص 0.5٪. د پدیده لامل شوی تر څو په پای کې نه دي څېړل شوي، نو د کولمو، په ځینو مواردو کې، کولای شي د نورم پام کې ونیول شي، او یا د جنین د وینې چې په کولمو د هضم نه خوړول ولمانځله.

د تشخیص ازمايښت

لومړی ګام دی چې د جنتيک، چې په chromosomal پدیدو کې تخصص لري ژر تر ژره اړوي. هغه به يوه ازموينه نه، وګوري او د هفه په ژونکيميا ازموينه تر لاسه ارزونه، د التراساوند تشخیص، چې د تشخيص، hyperechoic کولمو کې د جنين په توګه د ناروغانو درملنه وکړي، چټک تاييد او به د اميدوارۍ د مدیریت د څارنې زده کړه وکړي.

که د انحراف التراساوند نښې، چې دی هم دا دي موندلي چې د ده chromosomal ابنارملیتیو، او دا د اميندوارۍ په رسېدو یوه نښه نه ده خبرې هیڅ دلیل نه. په داسې یوه قضیه ده چې د یو د مداخلې زېږېدنې تشخیص ګمارل. د جنین د حجرو په يوه نرۍ مايکروسکوپي تحلیل کې نیول کیږي. دا د کوريونيک villi ارمان په نامه.

که تشخیص "hyperechoic کولمو،" د جنين ده تاييد کړه، دا به ورکړل شي چې د سروې تعقیبول. د التراساوند یو کولمو ولاړ دي، د هغه په شان د يوې روښانه SPOT ښکاري.

ټول فعاليتونه ترسره کړي چې د 16 اونيو د ګرميدو نه مخکې دې رنځپوهنه کشف کړي. د دې موده مخکې، کولمي هم بيخي روغ جنين ښايي یو لوړ echogenicity لري. په داسې حالاتو کې چې په امریکا کې د جنین د ارګانونو له امله د مور او يا د اوبو د کمښت چاغ ستونزمن visualization، راسپړل transvaginal تستونه د کارولو کشف کړي.

د انحراف لاملونه

که په سره د نورو څيړنو echogenicity کشف زیاتوالی نه وي، موږ کولای شو کرار. د کولمو دا ځانګړنه ښايي په بشپړه توګه روغ جنين او په پای کې د يو precipice واقع کيږي.

که څه هم، لکه د انحراف کولای شي د جدي د جنتيکي تشوشات او يا د جنين immaturity، د مثال په توګه، دا تشخیص سره Down سندروم روښانه نښه شي. له همدې امله، ډاکټران دي پيل ته په کولمو echogenicity د لږ اختلال د خطر زنګ غږ. دا ضروري ده چې د یو بشپړ کلینیکی انځور جوړ کړي او د ټولو د جنين اناتوميک شکلونو په يوه روښانه ارزونه. د ګډوډيو د لاندې لاملونو په پام کې ونیسئ:

• د جنين د رحم په ناروغۍ؛
• پرمختیايي ځنډ.

کله چې د ځنډ په پرمختګ لامل

په دې حالت کې، د مل نښې نښانې به ولیدل شي:

• د ميوي، نه د اړونده مهاله پرمختګ په کوچني اندازه؛
• oligohydramnios؛
• په رحم د وينې جريان کمښت ومومي.
• په وینو کې پلاسینټل جريان کمښت.

د نغ بڼې په شتون کې موږ کولای شو په جنین د پرمختګ د ځنډ په اړه خبرې وکړي. که نه وي، دا بې برخې شوې.

زیات echogenicity اکثرا سره په اوزون جز يا د ميکونيم peristalsis کموالی تړاو له امله د فعالولو د کمولو د انزایمونو په امنياټيک مايع په chromosomal تشوشات دقیق واقع دی.

د څه د انحراف لامل پوښتنه اميندوارۍ په ترڅ کې يو واضح ځواب، ستونزمنه ده. په منځ کې د trisomy 13 د خلاصون د اضافي sonographic نښو:

• کارديا؛
• goloprozentsefaliyu؛
• omphalocele.

البته، پر بنسټ د دغو شاخصونو نه د مرستيال د شتون په اړه د يوه پای رسم، خو داسې مالومات لا په خطر کې ناروغ ته ننوتل.

په کولمو د انحراف عواقب

دا ډېره نادره ته په حقيقت د موندلو - په جنين hyperechoic کولمو. لاملونه، د دا ډول ناروغيو عواقب معمولا لاره اواروي. که څه هم دا ګډوډي د يو جدي او مهم مارکر څرګندونه کې د جنین د پرمختګ له اختالالتو ده، تر ټولو ماشومانو کې زېږېدلی روغ، په DNA د هر ډول بندښت پرته. په ډيرو مواردو کې فعال نظارت لکه رنځپوهنه ورک شوی، او د يو څو اوونيو کې د کولمو وروسته عادي شي.

د د د اميندوارۍ په وروسته پړاوونو کې (دوهم ترایمستر وروسته) رنځپوهنه په ګوته کېدای شي د ميکونيم د پریتوان او د ميکونيم په ایلیوم د يوه نښه وي، او همدارنګه د شري د ناروغۍ په ګوته کوي. د انحراف کشف له امله د ارزونې نشتوالی دی. دا هم ضروري ده چې په پام کې ونیسي چې د بېلابېلو تخنيکي وسايل ښايي په انځورونه د پام وړ توپیرونه ښیي.

کله چې د جراحۍ ته اړتيا ده؟

په ځینو مواردو کې، د خطر په نورو حالاتو hyperechoic د کولمو د جنین د اغیزو نه شي کیدای شي خطرناک دي. کله چې د ميکونيم په پریتوان د کشف دی چې د عملياتو ګمارل شوي، خو د تل نه. Surgery لپاره نښې نښانې او د بطن حاد انسداد عالیم ته اړتيا لري. که د جراحي نښې نښانې نشته، د نوي زیږیدلي خوځنده د څارنې په دندو بوخت دي. زیاتره وخت په یادو عملیاتو له خوا د وینی د یو لوی تاوان، چې کېدای شي د سبب سره مل دي سنډروم لنډ کولمو.

د نازېږېدلي ماشوم د مرګ وخت پېښېږي کله چې د 8٪ د قضيو د رنځپوهنه، د نویو زېږېدلو زیانونه - 0.8٪. د منفي زېږېدنې پایلو ټولیزه رسیږي 48،4٪. کله چې د زېږېدنې څخه د ماشومانو د پدیده کشف خوځنده د څارنې او په سیستماتیک ډول د درملنې ته اړتيا لري.

Down سندروم Read more about د

دا یو نسبتا عام مورزادي ابنارملیتیو، چې د ده په 21st جوړې د اضافي کروموزوم د شتون له امله. د ټولو زده ګډوډيو سره د کروموزومونو غړونې په تړاو، چې دا کار د تر ټولو عام او مطالعه. په اړه سره د سنډروم ماشومان نیم اخته دي:

• د زړه د ناروغيو؛
• ventricular septal عیب؛
• Hirschsprung د ناروغۍ.

د اميندوارۍ په موده سکريننگ ازموينه ترسره سنډروم تعين شوي Down. د اميندوارۍ په لومړيو کې د ناروغیو د خطر شک د مداخلې د تشخيصولو سره مرسته کوي:

• التراساونډ؛
• hordotsentez؛
• محغوظ؛
• کوريونيک villus نمونه.

د د په عیب کشف احتمال د دوهم ترایمستر 60-90٪ ده. دا د څېړنې ميتود په انتخاب پورې اړه لري.

په جنين 20 اوونيو وروسته Hyperechoic کولمو

په 20 اوونيو جنين Hyperechoic کولمو کولای شي له خوا د نښو سره مل شي د پلاسنتا له وخته پوخوالي. په دې صورت کې د ډاکټرانو پاملرنه به په لومړي سر کې د chromosomal په کچه د ناروغۍ د له منځه وړلو ته متوجه شي. په دې صورت کې هيڅ خطر نه دی، لکه څنګه چې په کولمو کې داسې بدلونونه او کوالی شي په بل ډول د روغمن ماشومانو په واقع کيږي.

په هر صورت، د ناروغ به د تصویب لپاره یو پاتوړ د تشخيص پر بنسټ د تصویب ازموینې او تحلیلونه ته واستول شي او يا يې رد.

د متخصص به د د اقدام لپاره لا د سپارښتنو په اساس خپل نظر ورکړئ. څرنګه چې د دغو نښو نښانو کې د انتان ملتیا، ټاکل د تفتیش:

• urearlazma؛
• میکوپلاسما؛
• استرپتوکوکوس جی. V.

که د "hyperechoic کولمو،" د جنين د تشخيص، دا مانا او هغه څه چې ګمارل د سروې؟ يوه ښځه تېرېږي يو جامع تشخیص، چې عبارت دي له:

• کمپرسور جنین د اناتومي نمره؛
• د هغې د حالت د کنټرول؛
• د ناروغۍ د ازموینو د اعدام.

د جنين Hyperechoic د کولمو د درملنې پیچلې شامل دي. د قانون په توګه، په ډيرو مواردو کې مثبت د درملنې د پایلو.