د مشرانو او ولسي extremities Spondiloepifizarnaya dysplasia: د الملونو او د درملنې ځانګړنو

په دې وروستيو کې، د spondiloepifizarnoy dysplasia مواردو. دا یو د هغه ناروغۍ دي چې په د انسان په بدن کې د هډوکو د انساجو د ودې د ګډوډولو ټولګه. Spondiloepifizarnaya dysplasia X-ray ازموينې په ترڅ کې کشف، او په دریو عمده ډلو وېشل شوی دی:

• Plastispondiliya عمومي بڼه ده.
• Epifiznaya dysplasia جمع بڼه ده.
• د ايپيفيزيال د dysplasia، metaphyseal.

د دې ناروغۍ مشخصات

خلک سره په دې ناروغۍ اخته ښکاري چې له طبعي فقرات، چې د غلط فورمه واخلي. تاسو کولای شي چې دا په radiograph پيدا کړي. Spondiloepifizarnaya dysplasia کولای شي له امله د نخاع د استملاک کمي د ځینو ډولونو واقع کيږي. له همدې امله، د ناروغۍ د تشخيص په موخه، دا ضروري ده څو د X-ray انځورونه، چې په مختلفو عمرونو شوي پرتله ده.

د ناروغۍ اصلي نښو ده چې د پښې (لاسونه او پښې) د اوږدوالي کم کړي. دا په پایله کې په نا انډوله اوږه او ورون اندازه. Spondiloepifizarnaya dysplasia نه د پښو او لاسونو نه راولي، نو د عادي اندازه دي. کله کله د Stop یو deformation شته.

نښې نښانې dysplasia

د ناروغۍ د لاندينۍ نښې نښانې له خوا کشف کولای شي:

• غاړه قطع وده ده او په لنډ.
• د نخاع د خوځښت کمښت راغلی دی.
• دا واقع دماغ معیوبیت (شوکي).
• د عصبي ريښې کمپرسی.
• Developing دملادتير.
• له غضروف بېرل شکل.
• په اسمان تالو.
• Myopia شدید شکل.

دا کمي په پای کې يو څه بدلون راوپاروي. دا شامل دي:

• د نخاع curvature.
• Lordosis شدید شکل.
• د ګډو زنګون varus یا valgus فورمه ځي.

Myopia هم کولای شي سره په شبکيې فورمه سولېدل بدلونونه یو لوړ پرنگیانو سره واقع کيږي.

دلایل dysplasia spondiloepifizarnoy

د اصلي عامل ګڼل يوه ارثي پرنگیانو سره د کوم لپاره چې spondiloepifizarnaya dysplasia اندامونو ښکاري وي. د دلايلو کیدای شي توپير لري. دا شامل دي:

• Genetic.
• ميراثي.
• په بدن کې نابرابر پورته کول.

که د پورتنۍ او کښتنۍ extremities spondiloepifizarnaya dysplasia په عمر په لومړيو وختونو راڅرګند شو، چې د بار ناسم وېش پر بدن اسکلټ له امله وه. که هغې ته چې په لومړي پړاو کې څارنه کولای شوې وه، دا د له منځه وړلو دا يو ښه چانس لري.

Diagnosis هیڅکله سره بدلون موندلی فقرات د یو واحد انځور پر بنسټ کړي ځکه چې دوی کولای شي د نخاع د نورو ناروغيو د شتون په اړه خبرې وکړي. د پریکړه په اساس د انځورونه چې لګول شوې دي په مختلفو عمرونو د اوږدې مودې لپاره جوړ د يو شمير کړې. د يوازينۍ لاره د ډاکټرانو په بشپړه توګه کولای شي د دغې ناروغۍ د انځور وګورئ.

د dysplasia تشخیص

د مخکې شو spondiloepifizarnaya د پورتنۍ او کښتنۍ پښې dysplasia د علاج د احتمال موندل، د لوړو.

په څو لارو د ډاکټرانو د تشخیص اندازه ترسره شي.

دا شامل دي:

• ناروغ د ازموینې ډاکټرانو (neonatolog، یو د اورتوپیدي جراح).
• د لاسونو او پښو د مفصلونو رافي.
• د امریکا د (د التراساونډ د معاينې).
• د MRI (مقناطیسي غږیز ايميجنګ).

دا کشف میتودونو څخه ګڼل چې د تر ټولو معلوماتي وي. دوی سره مرسته کارپوهانو ناروغۍ وګورئ په بشپړه توګه او په تشخیص تېروتنو څخه ډډه وکړي.

که spondiloepifizarnaya dysplasia په لومړنيو پړاوونو کشف، د ماشوم تقریبا 90٪ د بیرته -e چانس دی.

د دې ناروغۍ د درملنې

Spondiloepifizarnaya dysplasia اندامونو په مختلفو لارو درملنه. هغوی د ناروغیو او د عمر د پړاو پورې اړه لري.

په زیږیدلو او ماشومانو د درملنې ده ترسره ځانګړي خوځښتي کاروي. دوی تقویه او د حل د مفصلونو او رشتو ورکوی. دا اجازه ورکوي چې د تثبيت، چې deformation مخنیوی کوي.

کله کله داسې کېږي چې په داسې يوه لاره د درملنې نه مطلوبه نتیجه نه کړي، نو د ماشوم د عمومي انستیزۍ لاندې يو کډوالۍ د کمولو او د fastening ګچ بنداژ کړي.

که چیری ناروغ یوه پیچلې موضوع ده، دا ضروري ده جراحي ترسره کړي ده. همدارنګه، کله چې د 2-3-د عمر د ماشومانو کارول. جراحي او د ناروغۍ د خفیفې مظهر وروسته باید په منظمه توګه د فزیکي علاج (فیزیوتراپی) وي او د ځانګړو محدودیتونو او corsets واغوندي.

په پیچلي تر ټولو اغيزمنه درملنه ترسره کیږي. ډاکټران سپارښتنه تمرین د درملنې د ځانګړو massages ګډو.

مهم: پر شل کاله سره د "spondiloepifizarnaya dysplasia" یو تشخیص خلک په کلکه د پرله پسې منع او د بدن هډوکي ماشین د پورته کېدو.

د ژوند تمه او لا وړاندوینه

کله چې د پورتنۍ او کښتنۍ extremities spondiloepifizarnaya dysplasia وو کشف او درملنه په خپل وخت، د راتلونکي ژوند لپاره وړاندوینه ده مساعد. که د ناروغی په وروستيو کې کشف، نو ښايي د وخت په وخت واقع تکراروي ناروغي (د روغېدو).

په لويانو ماشومان (8-18 کلونو) ښايي التهاب کې د مفصلونو غضروف له پيل شي، او دا په خپل وار د پام وړ د درملنې پېچلې کوي، او د دې ناروغۍ د بيغمه کولو چانس به ډېرې کمې وي.

که د درملنې ده ورکړل او د پايلو د خلکو د دې ناروغۍ بېغمه، نو کولای شي په بشپړ عادي ژوند وکړي. که د ناروغۍ د ماشوم درملنه، دا به دوام ته وده او بصري او داخلي اختالالت او انحراف پرته وده ورکړي.

وقايوی تدابير

Spondiloepifizarnaya اندامونو dysplasia مورزادي ناروغي ده زياتره، چې د پرمختګ دی تقریبا ناممکن وړاندوینه. له همدې امله، دا ناشونې ده چې د مخنیوي د اقداماتو غوښتنه وکړي.

د دې لپاره چې په نوی زیږیدلی او ماشوم د ناروغۍ د رامنځته ډډه وکړي، دا ضروري پر اسکلټ او د بدن د بار محدود دی. د دې هدف لپاره دا ضروري ته د خپل دريځ د څارنې دی او په مخکې د یوې څوکۍ نه لري.

د ناروغیو د چانس د ته او د هغو د خپلو بڼه د مریضیو دي د پرمختګ د کمولو، دا ضروري نه ده چې د کار، چې دا به ضرور وي چې په یوه مقام د اوږدې مودې پاتې شي غوره کړي.