یو کروموزوم څه ده؟ ټولګه کې د کروموزومونو. د کروموزومونو جوړه

وراثت او په طبيعت بدلونونو شته ځکه کروموزومونو جينونه، deoxyribonucleic اسيد (DNA). دکانونه او د نیوکلیوتایدونو په DNA کی د ځنځیر په بڼه جنتيکي معلومات لېږد سره. د جينونه په دې پدیدې څه رول پورې اړه لري؟ د ميراثي خواصو د انتقال له پلوه يوه کروموزوم څه ده؟ د دغو پوښتنو ځوابونه به زمونږ سیاره د ايښودنه او جنتيکي تنوع د اصولو پوه شي. تر ډېره حده دا څومره کروموزوم د سیټ ته داخليږي، د دغو جوړښتونو د recombination څخه پورې اړه لري.

د "د وراثت په ذراتو" د پرانیستلو په تاريخ له

اوس هم په د اقلیمي پیړۍ په منځ کې د حيواناتو او نباتاتو، څو بوټپوهانو او پیژوندونکي د حجرو بلکل د مايکروسکوپ لاندې، چې په هسته کې بهترینه تارونو او کوچنی annular جوړښت پام اړولۍ وو. نور اکثرا د نورو کروموزومونو څخه د آلمان د anatomist Walther Flemming یو مخکښ وباله. چې د هغه لپاره د اتومي جوړښتونو د پروسس aniline رنګ کارول. Fleming لپاره داغ د هغه د توان "chromatin" په نوم يو مواد کشف شول. په 1888 اصطلاح "کروموزوم" د علمي انقلاب Genrih Valdeyer د مداخلې.

په ورته وخت کې Flemming لپاره د هغه څه یوه کروموزوم د پوښتنې د ځواب په لټه کې شو، د بلجیم Edouard وان Beneden. د جرمني د بیولوژي Theodor Boveri او Eduard Strasburger يو لږ مخکې د تجربې په لړ کې په لړ کې د کروموزومونو هويت، د ژوندیو موجوداتو د مختلفو ډولونو د هغو شمير د constancy ثابته کړي.

د وراثت شالید chromosomal تيوري

د امریکا د عالم والټر Sutton څومره کروموزومونو کې وموندل شو، چې د ګرځنده هسته. علمي باور د دغو جوړښتونو د وراثت وړونکي واحدونه، د بدن ځانګړتياوي. Sutton موندلي چې د کروموزومونو د جينونه، له لارې چې له مور او پلار ته د اولادې مال او دندې تصویب دي شامل. په خپرونو پاتوړ د کروموزوم جوړو د ګرځنده هسته د فرقې په ترڅ کې تشریح شوي، هغوی د تګ راتګ.

د امریکا د همکارانو پرته، هغه په مشرۍ په همدې استقامت کار Theodor Boveri. په کارونو د ميراثي خواصو د انتقال موضوع مطالعه دواړه څېړونکو، د د کروموزومونو د رول په (1902-1903) د اساسي احکام فورمولبندي. د تيوري Boveri-Sutton لا پراختیا کې د نوبل د جایزې توماس Morgan لابراتوار رامنځ ته شوه. د جنتيک تاسيس پلار - پېژندل شوي د امریکا د بیولوژي او د هغه ډلې جوړې د جينونو پرځای په کروموزوم د قوانینو د یو لړ، موږ د جيورج ميندل د قوانینو د میکانیزم تشریح cytological بنسټ جوړ کړي دي.

په حجره کې د کروموزومونو

د کروموزومونو د جوړښت د څېړنې د اقلیمي پیړۍ د کشفولو او توضيح وروسته پيل شو. دا corpuscles او filaments په prokaryotic موجودات (غیر اټومي) او eukaryotic حجرو (په هسته) لري. د مايکروسکوپ لاندې زده کړه په ډاګه کړه چې د کروموزوم د محتویات یو مورفولوژيکی ټکی دی. دا د ګرځنده منشعب بدن، چې د حجرې د دوران ځینو پړاوونو کې تشخیص وړ ده. د interphase هسته chromatin ټول حجم بوخت کړي دي. په یو یا دوه chromatids نورو دورو د پوهیدو وړ کروموزوم.

د مايتوسس یا meiosis - ښه د دې جوړښت د حجری ویشل پر مهال ليدلي. په eukaryotic حجرو زياتره کولای لوی کروموزومونو يوه خطي جوړښت وڅاري. په prokaryotes، دوی دي وړو، که څه هم دا استثنا هم شته. حجري اکثرا د کروموزومونو له يوه څخه زيات ډول، د مثال په توګه خپل کوچنی "ذراتو ميراث" په مايکونډريا او کلوروپلست ده شامل دي.

فورمه کروموزومونو

هر کروموزوم د انفرادي یوه جوړښت، له نورو داغ ځانګړنو مختلفو لري. د مورفولوژي د مطالعې مهمه ده چې د centromere د دريځ، د وسلو د خپلوانو د ملا په اوږدوالي او د رسنېو د معلوم کړي. د کروموزومونو ټولګه معمولا د لاندې ډولونو څخه جوړ:

• metacentric يا مساوي، خصوصيات د centromere یو منځنۍ ځای له خوا؛
• submetacentric یا neravnoplechie (له جوړېدو ده جبران د telomers یو په لور)؛
• acrocentric، يا د امسا په شکل، په کوم کې چې centromere ده تقریبا د کروموزوم په پای کې موقعيت لري؛
• د سره په سختۍ پړاویز بڼه اشاره.

کروموزوم دنده

د وراثت فعال واحدونه - کروموزمونه جينونه تشکيل شوي دي. د telomere - د کروموزوم د وسلو د پايو. دا تخصص د عناصرو لپاره زيان، antiblock د ټوټو په وړاندې د ساتنې ته خدمت وکړي. Centromere سره د کروموزومونو یو غبرگ د خپلو دندو ترسره کوي. دا یو kinetochore، دا د هغه spindle جوړښت نصبیږی. د کروموزومونو هر جوړه ده چې د ځای د centromere ځای انفرادي. Filaments کار spindle نو چې د لور د حجرو په یوه کروموزوم غزوي، خو نه د دواړو. د fission په بهير کې د یونیفارم غبرگ د توقیقیانو مبدا برابروي. د هر کروموزوم تکرار وخت په څو ځایونو کې پيل شو لکه چې د پام وړ د وېشنه ټوله پروسه accelerates.

د DNA او RNA رول

ترڅو ومومي، هغه څه چې د یو کروموزوم، چې د ده د دې د اټومي جوړښت دنده خپل ژونکيميا جوړښت او مال مطالعې وروسته پاتې راغلي دي. په eukaryotic حجرو، د اټومي کروموزوم (Corolla) مادي له خوا جوړ شوي دي - chromatin. د تحلیل په اساس، دا د لوړ مالیکولي وزن د عضوي موادو څخه جوړه ده:

• Deoxyribonucleic اسيد (DNA)؛
• ribonucleic اسيد (RNA)؛
• هسټون د پروټينو.

نوکليک اسيدونه دي چې د امينو اسيدونو او پروتين چې د نسل نسل د ميراثي مشخصاتو انتقال کړي د ژواکي په مستقيم ډول برخه اخلي. د DNA د eukaryotic حجراتو د هستو په کې شامل دي، د RNA په سايتوپلازم متمرکز دی.

جينونه

X-ray تحلیل وښودله چې د DNA یوه double spiral، چې د د نیوکلیوتایدونو يو ځنځير لري تشکيلوي. دوی له کاربوهايدريت deoxyribose، فاسفیت د یوه ګروپ او د څلورو نایتروجن اډو یو استازیتوب کوي:

1. A - تايمين.
2. G - ګوانين.
3. T - تايمين.
4. ج - له سيتوسين.

یو جينونه په پروټينو یا RNA د امينو اسيدونو د ترتيب په اړه کوډ معلومات سپاره - ډېر helical filaments dezoksiribonukleoproteidnyh. له مور او پلار څخه اولاد ته د ميراثي ځانګړنو د ضرب په ترڅ کې د جین اليل په بڼه خپرېږي. دوی د یوه ځانګړي اورګانيزم د فعالیت، د ودې او پرمختګ معلوم کړي. د ځينو څېړونکو په وینا، د DNA د هغو سيمو کې چې د پوليپېپټايډونو نه encode انتظامي دندې ترسره کړي. د بشري جینونو کیدای شي تر 30 زره. جینونه لری.

د کروموزومونو جوړ

د کروموزومونو شمیر، د هغوی ځانګړنې - چې د فارم ځانګړتیا ځانګړنه. په مچ Drosophila خپل شمېر - 8، بيزوګانو - 48، يو کس - 46. دا شمېره د موجوداتو د حجراتو چې په عين نوع تړاو يو ثابت. د ټولو eukaryotes د مفهوم شته ده "diploid کروموزومونو." دا په بشپړه ټولګه، یا 2n، haploid خلاف - نيمايي اندازه (N).

کروموزمونه د homologous ورته شکل، جوړښت، موقعیت، centromeres، او نورو عناصرو څخه جوړه تشکيل شوي دي. Homologues د خپلو ځانګړنو چې په ټولګه نورو کروموزومونو يې توپير لري. سره اساسي رنګونو داغ اجازه موږ ته په پام، د هر جوړې برجسته خصوصيات ولټوي. Diploid کروموزومونو په جسمی حاضر حجرو haploid ورته - په آندونو (د ژونکي تش په نامه). - XX X کروموزوم او ياسين نارينه د XY، ښځينه ټولګه لري: په تي او نورو موجوداتو سره د نارينه جنس heterogametic د جنسي کروموزمونو د دوه ډوله جوړه کړه.

د بشر د کروموزوم ټولګه

د انسان د بدن حجرات 46 کروموزمونه لري. په 23 جوړو چې جوړوي د سیټ د دوی ټول په ګډه دي. د کروموزومونو autosomes او جنس په دوه ډوله دي. دا فورمه 22 لومړی جوړو - د ښځو او نارينه عام دي. هغوی د 23rd پواسطه خصوصيات دي - د جنسي کروموزمونو د، چې د نارينه د بدن د حجرو دي غیر homologous.

سره د جندر Genetic ځانګړتياوي تړاو لري. د انتقال په نارينه Y او د X کروموزوم، دوه X ښځې دي. Autosomes د ميراثي ځانګړتیاوو په اړه د معلوماتو د پاتې وي. تخنيکونه چې اجازه ټولو 23 جوړو شخصې شتون لري. دوی په د شمېرې دي او همدارنګه د لیدلو وړ، کله چې په يو ځانګړي رنګ رنګ. دا د پام وړ، چې 22 کروموزوم کې د بشر د جینونو - د کوچنيو. په يو کش حالت خپل د DNA د 1.5 سانتي مترو په اوږدوالي لري، او د نایتروجن اډې 48 ميليونه جوړو. ځانګړي پروټينونو د chromatin څخه د هسټون ترسره کمپرسی، او بیا د تار په حجره کې هسته زر ځله کم ځای نیسي. لاندې يو الکټرون مايکروسکوپ، په interphase هسته د هسټون د تسبېح، strung د DNA یوه Strand ورته والې لري.

ارثي ناروغيو

باندې درې زره د ميراثي ناروغيو په کروموزومونو زيانونه او مزاحمت له امله رامنځته بېلابېل ډولونه لري.. دا شامل دي Down سندروم. د سره يوه ارثي ناروغي خصوصيات له خوا ځنډ په ذهني او فزیکي پرمختګ یو ماشوم. په سېسټيک د exocrine غدي په دندو کې پاتې راشي. سرغړونه سره د خولې، د خلاصون او د په بدن مخاط راغونډېدنې ستونزو سبب کیږي. دا ستونزمن کار سږو کولای شي چې د تنفس د ستونزو او د مړينې لامل کېږي.

د رنګ لید سرغړونه - ړوند - د رنګ د طیف په ځينو برخو ته د خونديتوب. Hemophilia ته د وينې د ټېنګېدو کمزوري سبب کیږي. Lactose زغم اجازه نه ورکوي چې د انسان د بدن د شيدو د بورې هضميږي. په د کورنۍ د پلان جوړونې د دفترونو کولای شي چې د یو ځانګړي ارثي ناروغۍ د له پرنگیانو کې وموندل شي. په لوی طبي مرکزونو د فرصت مناسب ارزونې او د درملنې د تر لاسه لري.

جین علاج - د عصري درملو د لارښوونې، د ميراثي د ناروغيو او د هغې د له منځه وړلو د جنتيکي لاملونو د روښانه. په ګډوډیو اداره عادي جينونه د ځای پتالوژيکه حجرو د وروستيو تخنيکونو. په دې صورت کې د ډاکټرانو نه د اعراضو د ناروغ، او د دغې ناروغۍ د لاملونو رفع کوي. سمونه ده ترسره یوازې د جسمی حجره جین علاج دی تر اوسه د کارمخه د جنسي حجرو په تړاو ونه کارول شي.