څومره کروموزومونو په انسانانو کې؟

کروموزوم - جوړښتي او فعال عنصر د ګرځنده هسته، د جينونو څخه عبارت دي. (- په تشکل او رنګ sōma - chrōma بدن) د نوم "کروموزوم" څخه د یونان د کلمو مشتق، او له امله دا حقیقت چې د حجری ویشل په ترڅ کې، دوی سختې کې د بنسټيز رنګ (د ساري، aniline) په حضور کې وينو.

پوهان، د XX پيړۍ له پيل څخه، پوښتنه وړاو باندې: ". په انسانانو کې څومره کروموزومونو" نو تر 1955 ټول د "زړونو" قانع شوي دي چې په انسانانو کې د کروموزومونو شمیر دی 48، يعنې د، 24 جوړو. د لامل دا و چې Teofilus Peynter (تکزاس عالم) په ناسمه کې د خلکو preparative رپچر برخې يې موندلي چې خصي شوي له خوا (په 1921) د محکمې پریکړه. په راتلونکې کې، د مختلفو اندازه میتودونو په کارولو سره د نورو پوهانو، هم راځي چې دا په نظر. آن د کروموزومونو جلا لپاره یو میتود پراختيا، د څېړونکو نه د Painter پایله اعتراض. پوهانو یوه تیروتنه البرټ Levan او په 1955 جو ليتر Tyo چې په سمه توګه شمېرل، موندلې چې څنګه د کروموزومونو څو جوړو په انسانانو کې، يعنې - 23 (په هغه صورت محاسبه نور عصري تکنالوژۍ کارول).

د جسمی او ترزياتې حجرو څخه د نوعی، چې د کروموزومونو مورفولوژيکی فیچرونو، چې پرله پسې په اړه نه شي کولای وویل شي کروموزومونو یو مختلف ټولګه لري. د جسمی حجرو دي دوه برابره (diploid) چې د ورته (homologous) کروموزومونه چې په مورفولوژي (جوړښت) او اندازه ورته جوړې وېشل شوی دی. د میندو د اصلي - د خپل پلار د تل د نورو يوه برخه ده. تناسلي ورته د بشر د حجرو (ژونکي) دي haploid (واحد) د کروموزومونو ټولګه. که القاح نیسي نو په يوه زايګوټ هسته د نارينه او ښځينه يا ژونکي haploid سیټونه په ګډه ځای. دا د دوه برابره ټولګه ورستون کړي، دا ممکنه ده چې له یقین څومره کروموزومونو يو کس وايي - د خپلو 46، سره د autosomes 22 جوړو او د واحد یو جوړې - د جنسي کروموزمونو د (allosome). Sex differences دي - دواړه مورفولوژيکی او جوړښتي (ترکیب جينونه). یو X- او Y-کروموزوم (xy-جوړه) - په ښځينه بدن يوه جوړه gonosom دوه X کروموزومونو د (xx-جوړه)، او د نارينه شامل دي.

Morphologically، د حجری ویشل په ترڅ کې د تغير کروموزومونو دوی دوه برابره شوي دي (سره د حجرې لېږدول کېږي تکثري په استثنا چې په غبرگ واقع). دا څو څو ځلې تکرار، خو په کروموزوم ټولګه د بدلون نه لیدل کیږي. د د د د حجری ویشل (metaphase) د پړاوونو کې يو تر ټولو د پام وړ کروموزوم. په دې پړاو کې د کروموزوم له خوا دوه longitudinally ویشل جوړښت (خور chromatids)، چې د (Taper) او د تش په نامه د لومړنيو له جوړېدو يا tsenromery (کروموزوم الزامي عنصر) د دي استازيتوب. د کروموزوم پای ته غږ وکړ چې telomere. له ساختماني بشري کروموزوم وړاندې د DNA (deoxyribonucleic اسيد) چې جينونه په خپل ترکیب کې شامل ږي. جينونه، په خپل وار، په اړه د کوم ځانګړي ننوتنه یا ساین اېن معلومات ورکړي.

څومره کروموزومونو يو کس به په خپل انفرادي پرمختګ پورې اړه لري. داسې شيان دي توګه aneuploidy (د انفرادي کروموزومونو شمیر بدلون) او polyploidy (د haploid سیټونه په پرتله diploid برخه). وروستنۍ د څو ډوله دې: د homologous کروموزوم (monosomy) يا د بڼه د تاوان د اضافي کروموزوم (trisomy - یو اضافي، tetrasomiya - دوه اضافي، او داسې نور). دا ټول د genomic او chromosomal ميوټيشن، چې کېدای شي ته دپتالوژيکو حالتونو لکه د لامل په پايله: Down سندروم، Klinefelter سنډروم، ټرنر Shereshevkogo او نورو ناروغيو.

په دې ډول، يوازې د شلمې پيړۍ تر ټولو پوښتنو ته ځوابونه ورکړل، او اوس څومره کروموزومونو يو کس د زمکې هر زده اوسیدونکی پېژني. دا په هغه څه چې به د کروموزومونو د (xx یا xy) د 23 جوړو د ترکیب وي، دا زموږ د ښځینه او نارینه جنسي حجراتو د مصونیت نشو د ماشوم د جنس پورې اړه لري، او دا د القاح له ټاکل کيږي، او.