څنګه کولای شو چی د پېپټايډ او homologues ولیکئ؟ څنګه کولای شو چی د alkanes د پېپټايډ وي؟

مخکې څنګه د پېپټايډ توليد په پام کې د مشبوع هايدروکاربنونو د عضوي موادو په دې ټولګي ځانګړنې په ډاګه کړي.

مشبوع هايدرو

په عضوی کیمیا په ډېرو ټولګيو CxHy ده. هرڅوک يو عمومي فورمول، homologous لړۍ، کیفي تعاملات، غوښتنلیک. د مشبوع alkane هایدروکاربن ټولګي عادی واحد (sigma) بانډ. د عضوي موادو CnH2n + 2 په دې ټولګي عمومي فورمول. بې ځايه، سوځولو، آکسيډېشن: دا د کیمیاوي اساسي مال تشریح شوي دي. د paraffins عادی یوځای کیدو نه دي، ځکه د دغو هایدروکاربنونو واحد د مالیکولونو مخابراتي.

isomerism

د isomerism پدیده د عضوي موادو نوعي تشريح کوي. لاندې isomerism په عام ډول پدیده ده چې په څو دي د عضوی مرکباتو لري د غړو د شمیر سره مساوي ده (په ماليکول اتومونه شمیر)، خو په داسې ماليکيول دی چې د دوی په مختلفو ترتیب. په پایله مواد د پېپټايډ په نامه. هغوی کولی شي د هایدروکاربنونو څو ټولګي، او له همدې امله د مختلفو د کيميايي ځانګړنو استازي. متفرقه ودانۍ ماليکيول alkanes اتومونه ورکوي چې د جوړښتي isomerism زياتېدو. څنګه کولای شو چی د alkanes د پېپټايډ وي؟ چې کولای شي له خوا د عضوي موادو څخه د دې ټولګي د جوړښت د پېپټايډ استازيتوب له مخې يو خاص الګوریتم شته،. سره د کاربن یوازې څلور اتومونه، يعنې، د بوټن C4H10 د یوه مالیکول سره داسې امکان شته دی.

isomeric نوعې

د دې لپاره چې پوه شي چې څنګه د پېپټايډ فورمولونه وليکي، دا مهمه ده چې د خپلې بڼې یو تفاهم لري. د په مساوي شمېر، چې په يوه مختلف نظم د ځای کې موقعیت لري د مالیکول د ننه ورته اتومونه په شتون کې، چې د درې اړخيز isomerism ته اشاره کوي. که نه دا خو stereoisomerism په نامه. په دې حالت کې، د يوازې يوه د کارولو جوړښتي فورمول کافي نه ده، باید د ځانګړو وړاندوینې يا درې اړخيز فورمولونه وکاروي. مشبوع هایدروکاربنونو له H3C-CH3 (ethane) پيل شوې، د بېلابېلو درې اړخيز بڼې لري. دا ده چې د C-C بانډ د مالیکول د ننه تناوب له امله. دا يو ساده σ-Bond يوه conformational (څرخي) د پېپټايډ ممکنه دي.

د جوړښت د پېپټايډ paraffins

راځئ چې په اړه چې څنګه د alkane د پېپټايډ لپاره خبرې وکړي. د ټولګي لري جوړښتي isomer، i.e.، یو بل د کاربن اتوم کړۍ جوړوي. که نه نو، د د د د کاربون د کاربن اتومونه د په کړۍ کې د دريځ د بدلون امکان isomerism په نامه.

د heptane د پېپټايډ

نو، د دې موادو لرلو ترکیب C7H16 د پېپټايډ پرېږدي؟ د پيل څخه، تاسو کولای شی په یوه اوږده سلسله ټول د کاربن اتومونه انتظام، چې د هر اضافه د اتومونه ع- د ځانګړو شمیر څومره؟ په پام کې نیولو، د هایدروجن دری اتومه افراطي اتومونه او په داخلي چې د کاربن د valence سره برابر څلور - دوه. heptane - د په پایله ماليکيول يوه خطي جوړښت، N په نامه يو هایدروکاربن لري. په لیک کې "n" معنی په هایدروکاربن نيغه کاربون.

اوس د کاربن اتومونه د ځای د بدلون، په دې صورت کې "د کړچارونو" په C7H16 نيغه د کاربن کړۍ. د پېپټايډ جوړول ښايي په پراخه او يا لنډه جوړښتي فورمه وي. اوس د دوهم پورتني نظر کې ونیسئ. لومړی یو C ذرې د ميتايل په مختلفو پوستونو سخت انتظام.

د فعالو isomer heptane، 2-methylhexane: لاندې کیمیاوي نوم لري. اوس چې په راتلونکو سخت کاربن اتوم: "موږ د حرکت". په پایله مشبوع هایدروکاربن 3-methylhexane په نامه.

که موږ ته د افراطي نمبر حرکت به د ښي لوري په پيل دوام (ته نژدې په سر کې دی هایدروکاربن افراطي)، چې د ده، موږ د دې isomer، چې پخوا موږ ترلاسه کړي. له همدې امله، په اړه چې څرنګه د پیل موادو د پېپټايډ د فورمول لپاره فکر، هڅه به وکړي چې حتی د اسکلټ "لنډه" کړي.

ميتايل - د کاربن دوه پاتې کیدای شي د دوه وړيا بنسټپالو په شکل موجود وي.

په مختلفو carbons اصلي کړۍ کې شامل لومړی یې ترتیب کړي. موږ په پایله isomer -2،3 dimethylpentane غږ.

اوس په همدې ځای کې له افراطي څخه ووځي او ته به د بل د اصلي کړۍ دوهم کاربن اتوم حرکت. دا مواد د 2،4 dimethylpentane په نامه.

اوس د انتظام د هایدروکاربن بنسټپالو لري یو کاربون اټوم د. په لومړي، دوهم، 2،2 dimethylpentane تر لاسه کړي. بيا، د دریم ترلاسه dimethylpentane 3.3.

اوس موږ د کاربن څلور اتومونه، د دریو نورو د استعمال په توګه ميتايل بنسټپالو اصلي کړۍ په ووځي. موږ يې انتظام لاندې ډول دي: د دوو په دوهم C ذرې، یوه - د دريم کاربن. موږ زنګ isomer تر لاسه: 2،2، 3 trimethylbutane.

په مثال heptane موږ بحث چې څرنګه د مشبوع هايدروکاربنونو د پېپټايډ کړي. د انځور د جوړښتي د پېپټايډ مثالونه لپاره butena6 خپل کلورین مشتقاتو استازيتوب دي.

alkenes

د عضوي موادو څخه دا ټولګي د عمومي فورمول CnH2n لري. په په دې ټولګي د مشبوع د C-C بانډونو سربېره، هلته یوه دوه بانډ هم ده. دا د دې لړ کې اساسي خاصیت ټاکی. راځئ چې په اړه چې څرنګه د alkenes د پېپټايډ د وتلو خبرې وکړي. راځئ له مشبوع هايدرو خپلو اختلافاتو په ډاګه کړي. د او د اصلي کړۍ (جوړښتي فورمول) د عضوي هایدروکاربنونو د دې ټولګي د استازو په isomerism سربېره ده له خوا د پېپټايډ، هندسي (CIS او trans بڼو) درې ډولونه، د څو بانډ مقام او Interclass isomer (cycloalkanes) هم خصوصيات.

د C6H12 د پېپټايډ

هڅه وکړئ چې څنګه ته د پېپټايډ c6h12 کمپوز، دا حقیقت چې د فورمول د موادو کولای شي چې د عضوی مرکباتو په دوو طبقو په مستقیم تړاو په پام کې: alkenes، cycloalkanes.

د پیل شي، په اړه چې څرنګه د alkenes د پېپټايډ وي، که په ماليکول یوه دوه بانډ شته دی فکر. نيغه د کاربن کړۍ واچوئ، د لومړي کاربون اټوم د وروسته څو بانډ کړي. موږ هڅه نه یوازې د s6n12 د پېپټايډ، خو هم د دې موادو ونوموي. دا مواد - hexene - 1 د شمېر په ماليکول د دریځ یوه دوه بانډ ښيي. د کاربن په زنځیر په اوږدو کې د خپل غورځنګ، hexene -2 او hexene ترلاسه - 3

موږ ته اوس فکر کوي چې څنګه د دې فورمول د پېپټايډ لپاره، د اصلي زنځیر د اتومونه د شمېر په کتابتون کې.

د پیل د کاربن يو اسکلټ کاربون اټوم د لنډ، دا ګڼي په توګه د ميتايل پاله. د ذرې په لومړي رخصتۍ وروسته دوه بانډ S. د په پایله isomer سیستماتیک nomenclature به لاندې نوم لري: 2 methylpentene - 1. اوس د اصلي زنځیر د hydrocarbyl ډلې ته حرکت کوي، د وتلو د تېرې پنجشنبې د دوه بانډ د دریځ. دا مشبوع هايدروکاربنونو يو branched جوړښت 3 methylpentene-1 په نامه ده.

دا پرته د اصلي کړۍ او یو دوه بانډ isomer د دریځ په کتابتون کې ممکنه ده: 4 methylpentene-1.

د C6H12 ترکیب کولای هڅه پرته د ځان د اصلي کړۍ د انتقال د لومړي ځل لپاره دوهم مقام څخه دوه برابره بانډ حرکت. د افراطي توګه شي د کاربون لېږدول، ځکه د دوهم اټومي S. دا isomer نوم 2 methylpentene-2 لري. سربیره پر دې، دا ممکنه ده چی یو سخت دریځه CH3 دریم کاربون اټوم د همدې 3-methylpentene 2 د ترلاسه کولو ځای

4 methylpentene-2 - کله چې د څلورم کاربون اټوم د ځنځير په پاتي شونو ځای دی بل د نوي سره د کاربون د محوه مواد مشبوع هایدروکاربن جوړه کړه.

سره د اصلي زنځیر په شمېر (C) د يو لا د کمولو، کولای شي یو isomer ترلاسه کړي.

د دوه بانډ به د لومړي کاربون اټوم د وروسته ووځي، او د اصلي زنځیر د دریم C ذرې دوه بنسټیز کولو، dimetiluten 3،3-1 تر لاسه کړي.

اوس موږ پر د کاربن له څنګ اتومونه بنسټپالو کړي، پرته لدې چې د دوه بانډ د دریځ په کتابتون کې 2،3-dimethylbutyl 1 تر لاسه کړي. پرته د اصلي زنځیر په اندازه، د دوهم مقام د دوه بانډ خوځښت په کتابتون کې کوښښ وکړئ. د بنسټپالو په دې توګه موږ کولای شو یوازې د 2 او يا 3 (C) اتومونه رسولو، چې 2،3 dimethylbut-2.

لپاره د ورکړل alkene نور جوړښتي د پېپټايډ نه، کومه هڅه سره د تيوري را به د عضوي موادو الف م- Butlerova د جوړښت اختلال سبب ته.

د فضای د پېپټايډ C6H12

اوس پوه څنګه ورله د درې اړخيز isomerism له نظره د پېپټايډ او homologs توليدوي. دا مهمه ده چې پوه شو چې د CIS او trans alkenes یوازې د د د 2 او 3 دوه برابره بانډ د دریځ ممکنه دي.

په داسې حال کې په یوه الوتکه کې د هایدروکاربن بنسټپالو CIS جوړه - اندازه -2-hexene، او په مختلفو الوتکو، trans-hexene فورمه بنسټپالو د منظمولو - 2.

Interclass د پېپټايډ C6H12

په اړه چې څرنګه د پېپټايډ او homologues دې پورتني Interclass isomerism په اړه نه شي هېر استدلال. د مشبوع هايدروکاربنونو د اتيلين شمېر، چې د عمومي فورمول CnH2n لکه د پېپټايډ دي cycloalkanes. د هایدروکاربنونو د دې ټولګي ځانګړنه په کاربن اتومونه منځ د مشبوع واحد بانډ د راڅرګندېدل (تړل-کړۍ) جوړښت شتون دی. تاسو کولای شی د cyclohexane، methylcyclopentane، dimethylcyclobutane، trimetiltsiklopropana يو فورمول رامنځته کړي.

پایلې

عضوی کیمیا ده څو اړخیزه، د معمايي. د عضوي موادو مقدار د ځلې په سلګونو زیات د عضوی مرکباتو د شمېر. دا حقیقت دی په اسانۍ سره د لکه د پېپټايډ یو بې ساری پدیده د شتون له خوا څرګنده کړه. که يو homologous لړۍ دي چې په جوړښت او د موادو مال، د په کړۍ کې د کاربن اتومونه د دریځ په کتابتون کې ورته دي، د نوي مرکباتو د پېپټايډ په نوم. یواځې وروسته د د عضوی مرکباتو کیمیاوی جوړښت تيوري ټولو هایدروکاربنونو طبقه بندي شوي دي چې د هر ټولګي د ځانګړتیاوو پوه شي. د دغه تيوري د احکامو يو، په مستقيم ډول تړلي د isomerism د پدیده ده. د روسیې لوی کېمیا، وتوانید چې پوه شي، چې دا تشريح کړو، تر څو ثابته کړي چې د کاربن اتومونه د ځای د موادو، خپل reaktsionanya فعاليت، عملي د درخواست د کيميايي ځانګړنو سره تړاو لري. که مونږ پرتله د پېپټايډ شمېر حاشیوي مشبوع alkanes او alkenes، یقینا مخکښ alkenes جوړه کړه. دليل يې دا دی چې په مالیکول یوه دوه بانډ شته. چې دا اجازه ورکوي د عضوي موادو په دې ټولګي ته نه یوازې د مختلفو ډولونو او جوړښتونو د alkenes جوړوي، خو هم سره cycloalkanes meklassovoy د پېپټايډ په اړه خبرې وکړي.