ماشومتوب د چاڼ او د ميراثي ناروغیو د کشف کولو لپاره د خپل اهمیت

د ماشومتوب د دورې - له ولادت ته د ژوند د 28 ورځو وخت. دا په لومړيو او وروستيو وېشل شوی دی. په لومړيو وختونو تر 8 ورځو زېږېدنې وروسته پورته دوام کوي. دا ځل د ده د د مور له بدن څخه بهر د شرايطو د فعالو تطابقي ځوابونه تیریدلو له خوا. نو، په انقلابي د قدرت، د تنفس او د وينې د ډول د بدلون. په وروسته د نویو تطابقي غبرګونونه لاړ.

د ماشوم د بدن د پام وړ بدلونونه په پام سره، دا ده، چې په کې د ژوند د اولې مياشتې په احتياط نظارت تابع دي. په دې وخت کې، د نویو زېږېدلو د پلټنې ترسره - چې د اجباري سروې، چې د مورزادي او ميراثي ناروغیو وختي د کشف په موخه ترسره کیږي ټولګه.

هره ميرمن له ښپو په يوه ځانګړې بڼه ده، چې د وړيا زده کړو له طبي او جنتيکي مرکزونو ته استول د وينې يو څاڅکی واخلي. که په د یوه ځانګړي ناروغي د وینې مارکر کشف، د ماشوم لپاره د مشورې د یوه پاتوړ، چې د د تشخیص د تایید په صورت کې د پرله پسې ازموینو او مناسبه درملنه ټاکي واستول.

د نویو زېږېدلو چاڼ خورا مهم دي، ځکه چې دا له وخت سره د نوي زیږیدلي ماشومان د بدن د جدي سرغړونې کشف او په خپل وخت د معالجوی اقدامات ترسره کړي مرسته کوي.

سره د دې معاینې کولای کشف:

• د مورزادي هايپوتايرايډيزم - دي تر ټولو مکرر کمي. د ناروغیو د د د د د تايرايډ مرغړي نه د پرمختګ د نشتوالي، او همدارنګه د نه شتون او یا د کمښت د شاتګ پر وړاندې واقع تايرايډ stimulating hormone پيټويټري. پردې برسیره، په د تايرايډ انټيباډي نظمیو او يو شمېر نشه چې کولای شي د حمل په ترڅ کې د مور د وینی د دوران ټاکل. که وخت نه دې رنځپوهنه په ماشومانو کې نه کشف وده دماغ سخت زيان او ذهني وروسته پاتې. د مورزادي هايپوتايرايډيزم بلکې "ناڅرګنده" نښانې - زیړی، هایپوترمیا، بې وزله اشتها او بې وزلو سينه، د حبل التصاقی او زيږ ژړل، وچ جلد، لویه ژبه، د دکوپړۍ لوی بندونه د شتون زبېښي. دا کلینیکی انځور دی د قریبه، نو حق لري چې د تشخيص کول ستونزمن دی. او دا چې د نویو چاڼ تاسو ته اجازه درکوي په خپل وخت تشخيص؛

• فېنيلکېتون، کوم چې د امينو اسيد ميتابوليزم inborn غلطيو، کله چې د تيروسين د جوړښت، چې د ذهني وروسته پاتې لامل ګډوډ. د دې رنځپوهنه خپل وخت کشف تاسو ته اجازه یوه ځانګړې رژيم وټاکي او جدي اختلاطاتو مخه؛

• مورزادي adrenal هایپرپالزي - مورزادي adrenal هایپرپالزي نه معلومه شوه؛

• galactosemia - يو ميراث انزايم ابنارملیتیو په کوم کې چې په بدل کې مات دی او د ده د ناروغۍ د دوهم اونۍ کې دروند ګلکتوز کلینیک - ستړيا، کانګې، د ځګر د زيان او د دوه اړخیزو احتماأل د پراختيا. د نویو زېږېدلو د پلټنې د ناروغۍ د کشف او د لوبیا، چې د ماشوم د حالت د عادي حالت کې مرسته کوي خوړو ځای د شیدو د تجویز مرسته کوي؛

• سېسټيک.

د نوي زیږیدلي دقيقه مشاهده هم د نویو سپسس، چې په ماشومانو کې د درملنې د نه شتون له څو ارګان د ناکامۍ او د مرګ سبب کیږي، او د اوريدو رنځپوهنه تشخيص کې مرسته وکړي.