عضلاتي Dystrophy

عضلاتي Dystrophy د ناروغيو يوه ډله ده چې د symmetrical، د ټولو موجود اسکلیټي عضلی مترقي اتروفي خصوصيات دي ته اشاره کوي. دا ناروغي پېښېږي تقریبا بې علايمو، ځکه برجسته درد او یا په extremities د حس له لاسه نه ده لیدل شته.

د دا ډول ناروغيو په توګه عضلاتي Dystrophy د درملنې نه مرستې، تر اوسه جوړ شوي نه دي. اوس مهال، د دې ناروغۍ څو نوعي شتون لري. خو تر ټولو معمولي عضلاتي Dystrophy، د ټولو نږدې 50٪ په دې ډول لیدل. په خاصه توګه، د ناروغۍ د پيل ته په ماشومتوب کې وده، او تر 20 کلونو د مرګ لامل ګرځي. د Dystrophy نور ډولونه وده په دوامداره لږ، او د ناروغانو کولای شي تر 40 کلونو پورې ژوند کوي. يو نوعې لکه اوږه-مخ Dystrophy او کورس-کمربند په عمومي توګه د ژوند کومه هیله نه اغیز وکړي.

د دې ناروغۍ د پراختيا ښايي له خوا د جينونو ژانر لامل شي. د مثال په توګه، د پیچلو یوازې یو سړی ناروغ نوعې ده. يو جین کې د جنسي کروموزوم دا ډول ده. د دې ناروغۍ معتدله ډولونه کولای شي نه يوازې د نارينه بلکې ښځو ته زيان.

هر مترقي عضلاتي Dystrophy لامل د عضلاتو اتروفي. خو دا رنځپوهنه د شدت او د پدیده بیلابیلو وخت په مختلفو درجو لري.

د مثال په توګه، عضلاتي Dystrophy پيل په لومړنيو پړاوونو 3 او 5 کلونو تر منځ د ځان تر سترګو، ځای. په ماشومانو کې، د يوه ځانګړنه gait waddling د زینو دوی په ډېره سخته ریندي، د حاکميت په توګه، زياتره رالويږي شته دی او په ساده توګه کولای شي مخ نشي. که د ماشوم د هغه لاسونه راپورته کوي، نو هلته ده چې د بدن د تیغونه نيسي اغېز، د دې نښو تر اوسه په نامه "وزر په شکل سره تیغونه." یو ماشوم چې د ناروغي لري، د 9-11 کلونو په عمر شي يوازې په يوه wheelchair. Dystrophy هم په دې اغيزه د زړه عضله، چې تقريبا د تل لپاره له زړه ناکامي، چې معمولا ناڅاپه واقع کې د مرګ سبب شي. پردې برسیره، ناروغانو کولای شي له هر ډول انتان یا مړه تنفسي ناکامي.

Dystrophy، چې د له منځه وړلو سیمو کې محلي، ډېر په کراره وده ده. لومړۍ نښې نښانې ښايي یوازې د 5 کلونو کې ښکاري، خو وروسته له 15 ماشومان دی لا هم کولای شي مزل او زياتره وخت ډير وروسته. د متوسط خوارځواکۍ نښې دي، د مثال په توګه، د ناروغيو لکه: بې وزلو رودلو پروسه، تر لاسه نه ته د هغه د شونډو ته د ښه راغلاست، د ناتوانۍ د هغه د سر پورته د هغه لاسونه پورته کېږدي. عمومی توګه د ناروغيو په غیر نورمال مخ څرګندونې او پر مهال ژړل یا خندا په بدوکې د کسانو څرګنده ده.

که د دغې ناروغۍ د یو شک موجود و، بايد ژر تر ژره د ډاکټر، چې، په خپل وار، د يوه ځانګړي ازموینې وټاکي تر څو د ماشوم وښيي. بايوپسي - يوڅه تل په تحلیل دی چې د عضلاتو د نسج يوه ټوټه شوي دي. دا معمولا د موجوده حجروی بدلونونه او د غوړو د شتون په ګوته کوي. د ټولو مالوماتو د شننې د ډاکټر کولای شي په سمه توګه د ناروغيو د کورس وړاندوینه.

په تخصصي روغتيايي مرکزونو سره د تر ټولو عصري وسایلو، ډاکټران کولای شي په سمه توګه معلومه کړي چې آیا یو ځانګړي ماشوم د ناروغۍ سره اشنا شي. ، د دې د خپلوانو په راتلونکې کې د خپلو اړونده جينونه د شتون لپاره څېړنې لاندې دي. که تاسو د دې ناروغۍ د يوې کورنۍ تاريخ لري، هغه کسان چې به هغوی ته د يوه ماشوم تصور شي، تاسو بايد مخکې په ورته طبي جنتيکي مرکزونو سره مشوره کوي.

په هغه صورت کې، چې که د نازيږيدلي ماشوم برملا ناروغۍ، لکه عضلاتي Dystrophy، د درملنې باید ژر وکارول شي. روغیږي نه، لکه څرنګه چې مخکې يادونه وشوه، خو يو شمېر د اورتوپیدي وسیلو، تمرين او د جراحي شته دي، په پای کې. دا ټول به لږ تر لږه یو څه وخت لپاره د ماشوم د خوځښت وژغوري.