دا يوه اتو اميون ناروغي ده thrombocytopenic purpura

د لومړي ځل لپاره دا يوه اتو اميون thrombocytopenic purpura، په 1735 Verlgofa تشريح شوه چې په لس کلنه نجلۍ د ناروغۍ لیدل. اوس مهال په دې نوم فورمه اټواميون ګډو لاندې thrombocytopenia، لامل چې autoaggression په ونشي. دوی داسې ښکاري hemorrhagic diathesis سره د platelets انزوا کمښت. د ناروغۍ د مزمن او حاد فورمه تخصيص.

د علتونو

حاد thrombocytopenic purpura 2 نه تر 9 کلونو په عمر ماشومان اخته زياتره. په ماشومانو کې Thrombocytopenic purpura د ده له خوا ناڅاپه پېل او د سملاسي. د کلينيکي مظاهر پراختیا اکثرا د پورتنۍ ساييزې يا هضمي جهاز ويروسي ناروغۍ ته وده ورکوي. د د ناروغۍ د پېښو د varicella ويروس، Epstein-عاملينو ويروس، د واکسيناسيون د، BCG immunotherapy د پرمختګ سره تړاو لري 10٪. Platelet له منځه وړلو ته د موجوداتو په پرتله د ويروس د عمل د وجود دفاعي ځواب له امله.

د thrombocytopenia مزمن ډولونه 6 میاشتو څخه زیات د تل پاتې ده idiopathic thrombocytopenic purpura په نامه. د ناروغۍ لامل معلوم نه دی. Thrombocytopenic purpura اکثرا په ځوانۍ، بلوغ پيل شوه. په ښځو کې نور عام دی.

کلينيکي مظاهر ښکاري چې ورو ورو. خصوصيات د ناروغۍ د مزمن-مکرره وي او یا د اوږدې کورس له خوا. د ناروغۍ د Pathogenetic بنسټ دی لوړ او د هغوی په وړاندې autoantibodies platelet منځه چټک.

کلینیکی انځور

سره په توګه punctate petechial ګرمکې کوچنۍ subcutaneous hematoma، د microcirculatory خونریزي ډول نښې نښانې د ناروغانو د پوستکي purpura په شفاهي مخاط. خصوصيات يې د د پوزه مخاطي غشا وريو، وینې. په پوستکي کې بدلونونه اکثرا د د تنې، د مشرانو او ولسي extremities مخ سطحه موقعيت لري. په خاصه توګه په زرق ځايونو کې د لوی دوينې د جوړښت. کله ناکله کیدای شي د وینې د sclera او شبکيې، د هضمي جهاز له وینې وي. په ښځو، په تخمدان hemorrhages شتون لري. په د پښتورګو د ناروغيو خونریزي د سختو ډولونو ښايي رامنځته کړي.

Thrombocytopenic purpura کولای خطرناک اختلاطات لکه د لامل د دماغي دوينې او subarachnoid دوينې. ځانګړتیا مثبت دباندي ازموينه-Konchalovsky نیښ-LEED: په د کېښکلو د پوستکي سیمو hemorrhages جوړښت. لمفاوي غدې، ځيګر او طحال نه کړه.

د تشخيصولو

د لابراتوار اصلي ځانګړنه دا ده چې د platelets شمېر کم کړي. د وينې د ټېنګېدو وخت نه سرغړونه کړې ده. Heparin پلازما زيات شوي وو. په ډیرو مواردو کې، ټاکل د زیاتوالي له خوا د ايمونوګلوبولين G platelets. وروسته د پام وړ خونریزي تعریف حاد hemorrhagic انیمیا.

د درملنې

که تشخیص سره thrombocytopenic purpura، ناروغانو سره کورټيکوسټېرويډونه درملنه پيل شي. د درملنې په ترڅ کې، د ناروغانو مشاهده کې د Platelets یوه ثابت زیاتوالی تر بشپړ وقتونه حساب کوي. د کورټيکوسټېرويډونه او immunomodulators فرض delagil اغیزمنتوب نشتوالی. د 6 میاشتو په موده کې د محافظه کار د درملنې د نااغېزمنتوب splenectomy ترسره سپارښتنه.

د درملنې بله سيمه - د ادارې لپاره د 5 ورځو لپاره د رګ زرق د ايمونوګلوبولين لوړ دوز. دا چمتوالی باډۍ لري چې قيدوي inactivate او ويروسي باکتریایی او نورو antigens لرې.

د ناروغانو د 80-90٪ په بې اختياره بیرته 1-4 میاشتو په موده کې واقع دی. په ځینو مواردو کې، thrombocytopenic purpura کولای شي تر 12 مياشتو پورې دوام وکړي. د ناروغي ده مزمن relapsing: وینې دورو سره د وقتونه پړاوونه متبادل.