د نارينه د کروموزومونو. د Y-کروموزوم چې اغيزه کوي او د ده د هغه څه په غاړه؟

د جنتيکي څيړنې موضوع - د وراثت او د توپير د پدیدو. امریکایی ساینس پوه د T-X. Morgan د وراثت کروموزوم تيوري جوړ، په ډاګه د نوعی او کولای شي د ځانګړو karyotypes چې د کروموزومونو په توګه د جسمی او ترزياتې دغو ډولونه لري ځانګړنه ده. وروستي استازيتوب يوه جلا جوړې په نارينه او ښځينه سره توپير لري. په دغه لیکنه، موږ به معاينه څنګه د جوړښت د نارینه او ښځینه کروموزوم لري او دوی څه ډول په خپل منځ کې سره توپير لري.

یو karyotype څه ده؟

هره حجره پکې د اصلي د ده له خوا د کروموزومونو ټاکلې اندازه. دا يو karyotype په نامه ده. په مختلفو ډولونو د وراثت جوړښتي واحدونه شتون دی په جدي توګه د مشخصو، د بيلګې په توګه، په chimpanzees 46 کروموزمونه د بشري karyotype - 48 crayfish - 112. د هغوی جوړښت، اندازه، بڼه څخه د افرادو د مختلفو taxonomic taxa پورې توپير لري. د د د بدن حجری کروموزومونو شمېره په نامه diploid. دا د د جسمی ارګانونو او انساجو نمونه. که د اوښتون په پايله karyotype بدلونونه (د ساري، په سره Klinefelter Syndrome د کروموزومونو 47، 48 شمېر ناروغان)، دغه کسان د ښيرازوالي کم او په ډيرو مواردو کې ترهغه. نور ميراثي ناروغۍ سره تړاو سره د جنسي کروموزمونو - ټرنر سنډروم-Shereshevscky. دا واقع کې د ښځو چې په karyotype 46، او 45 کروموزومونو نه لري. دا په دې مانا چې د جنسي کې د اوسني دوه X کروموزومونو، خو يوازې يو نه ده. Phenotypically د gonads د وروسته پاتې نه معلومه شوه، ضعيفه ثانوي جنسي د ځانګړنو او د عقامت تعریف شوی.

د جسمی او جنس په کروموزومونو

دوی دواړه په فورمه او د هغوی په دننه جينونه سیټ سره توپير لري. د بشر د نارینه کروموزوم او mammalian په heterogametic جنس جوړې XY شامل دي، چې د دواړو د لومړنيو او ثانوي نارينه جنس مشخصاتو پرمختګ برابروي. په نارينه، جنسي مرغانو جوړې دوه یو فلتر نارینه کروموزوم homogametic په نامه لري. د کروموزومونو چې د اورګانيزم د جنس په معلومولو برعکس، ميراثي جوړښت karyotype دي دواړه په نارينه او ښځينه په شانته. دوی دي autosomes په نامه. په د 22 جوړو د بشري karyotype. د نارينه او ښځينه د جنسي کروموزمونو د جوړ 23 جوړه، له همدې امله د انسان karyotype کولای شي د عمومي فورمول په توګه وښودل شي: د autosomes + XY 22 جوړو، او د ښځو - د autosomes + XX 22 جوړو.

meiosis

بیضی او تخمدانونه: - د حجرې لېږدول کېږي تکثري جوړول په gonads ژونکي، چې د زايګوټ د مصونیت نشو جوړه واقع دی. دغه نسجونه جوړ meiosis -، په پایله کې د ژونکي لرونکی د کروموزومونو haploid ټولګه د جوړښت د حجری ویشل پروسه. Oogenesis د تخمدان د اووسايټ پوخوالي ته یوازې یو نوعې سبب: X + 22 autosomes او د spermatogenesis gomet پوخوالي په انسانانو کې د ماشوم د جنس د سپرم او د هګۍ nuclei Fusion وخت ټاکل کيږي او تړاو لري د 22 autosomes دوه ډوله او د X + 22 autosomes + ياسين برابروي له سپرم karyotype.

کروموزوم او د جنسيت ټاکل د میکانیزم

موږ لا د هغه نقطه چې نشته په انسانانو کې د جنسيت ټاکل په پام کې - په د القاح له شېبه، او دا د سپرم د کروموزوم پورې اړه لري. په نورو څارويو د جنسونو د کروموزومونو د شمير سره توپير لري. د مثال په توګه، د سمندري ځواکونو چیینجي، حشراتو، په diploid نارينه ملخان، هلته د يو جنس جوړې یوازې یو کروموزوم داسې حال کې چې د ښځينه ده، - د دواړو. په همدې ډول، د سمندري ځواکونو د کروموزومونو چينجي haploid ټولګه نارينه atsirokantusa کولای شي د فورمولونو له خوا څرګند شي: 0 + 5 کروموزومونو او يا کروموزوم x + 5، او د ښځو په هګۍ دي، یوازې یو د کروموزومونو ټولګه 5 x +.

د جنسي dimorphism څه اغيزه کوي؟

د chromosomal سربېره د جنس د معلومولو لپاره نورې لارې هم شته. ځینې invertebrates - rotifers، polychaetes - القاح، په کوم کې چې د نارينه او ښځينه کروموزومونو یو homologous جوړې جوړوي - د جنس د ژونکي تاسيس مخکې ټاکل کيږي. ښځينه سمندري polychaete - dinofilyusa oogenesis په ترڅ کې چې د هګۍ دوه ډوله جوړوي. لومړی - د کوچنيو، بې وزله زيړ - دي نارينه ته وده ورکړي. نور - لوی، سره د غذايي يو ستر supply - د ښځو د پرمختګ لپاره ګټه اخيستل کيږي. diploid او haploid: د شاتو د مچيو - - د حشراتو د يو شمير ښځينه Hymenoptera د هګۍ دوه ډوله توليد کړي. له ژوولپاره هګۍ ته د نارينه وو ته وده - د بې پیلوټه الوتکو او د القاح - ښځينه کارکوونکي د مچيو دي.

هورمونونه او د هغوی اغیزې د جنس د جوړېدو

په انسانانو کې، د نارینه غدي - بیضی - د توليد د جنسي هورمونونه توليدوي لړۍ. دوی دواړه د پرمختګ اغیزه د لومړني جنسي ځانګړتیاوو (د داخلي او خارجي تناسلي اناتوميک جوړښت)، او په ځانګړې توګه فيزيولوژي. د اسکلټ د جوړښت، په ځانګړې توګه د ارقامو، د بدن د بدن ويښتان، غږ، - د توليدوي د نفوذ لاندې دي ثانوي جنسي ځانګړتیاوې جوړه د کومي په جوړښت. د ښځې د بدن د تخمدان نه یوازې د تکثري حجرې توليد کړي، خو هم هارمونونه، لکه مرغړي ترشحات مخلوطيږي. جنسي هورمونونه لکه استرادايول، پروجسترون، د اسټروجن، چې د خارجي او داخلي تناسلي، د بدن د ښځینه ډول ويښتان د ویش د پرمختګ سره مرسته کوي، د حيض د دوران او د حمل د جریان د تنظیم. ځینې vertebrates، کبان، annelids او ذوحیاتین په بيالوژيکي فعال مواد د gonads له خوا توليد شوي، په کلکه د لومړنيو او ثانوي جنسي ځانګړتیاوې د پراختیا نفوذ، او په دې صورت کې کروموزومونو ډوله مه د جنس د جوړېدو دومره اغېز نه لري. د مثال په توګه، د سمندري polychaete لاروا - Bonelli - د ښځينه هورمونونو د نفوذ لاندې ودروي وده (اندازه 1-3 ملي متر) دي سلک د نارينه وو. دوی د ښځينه چې د تر 1 مترو په اوږدوالي د بدن تناسلي جهاز کې ژوند کوي. په Fish-پاکوونکي د څو ښځو د نارينه harems لري. ښځې، د تخمدان پرته، د بیضی پیل دي. څومره ژر چې د نارينه مړ شو، د ښځو د harem یو خپل دنده اخلي (د هغې په بدن ته په فعاله توګه د نارينه gonads چې جنسي هورمونونه توليد وده پيل شي).

د جنس مقرره

په بشري جنتيک، دا له خوا د دوو اصولو ترسره: لومړی د توليدوي او MIS هورمون ترشح څخه د بسیا gonads د اړیکو تعریفوي. دوهم د واکمنۍ په ډاګه د مهم رول د Y-کروموزوم له خوا لوبولی دی. د نارينه جنس او د خپلو ټولو اړونده اناتوميک او فيزيولوژيکي نښې نښانې د جينونه په عمودی کروموزوم کې پروت د نفوذ لاندې وده ورکړي. خپل مینځي او د دواړو د بشر د جنتيک د اصولو اتکا ده د ودې د اصل په نامه: په جنين، چې همجنس ده (چې دا د ښځينه غدوات د لومړي لري - Mullerian بوجيانی او نارينه gonads - Wolffian بوجيانی) د جنيني gonad توپیر په karyotype د Y کروموزوم د شتون او یا نه شتون پورې اړه لري.

په Y-کروموزوم جنتيکي معلومات

د مطالعاتو د ماشو، په ځانګړې توګه د T-X. Morgan، دا وموندل شوه په انسانانو او په تي چې، د X او Y کروموزوم جین جوړښت نه یو شان وي. په انسانانو کې د نارينه د کروموزومونو ځينې اليل د X کروموزوم لري. که څه هم، په خپلو جین حوض استازيتوب SRY جین کنترول spermatogenesis، چې د نارينه جنس د جوړېدو مخکښ. Suayra سنډروم - د دې جین کې د جنين د ميراثي اختلالاتو د يو ارثي ناروغۍ د پرمختګ لامل ګرځي. په پایله کې، د ښځو څخه د داسې يو جنين ودې لرونکی د XY karyotype جنسي جوړې او یا یوازې د Y-کروموزوم لري د جین ئې په يوه برخه د. دا د gonads د پرمختګ فعاليتونه. ناروغان ښځې ثانوي جنسي ځانګړتیاوې توپیر نه، او د دوی له پخیدو دي.

Y-کروموزوم او جنتيکي ناروغيو

لکه څرنګه چې مخکې یادونه وشوه، د نارینه کروموزوم په اندازه (دا کوچني) او د فورمه (د يو چنګک ډول) په توګه X د کروموزوم څخه توپير لري. هم د هغې لپاره، او د جينونو د ځانګړو ټولګه. د مثال په توګه، د په کروموزوم د جينونو يو اوښتون دي په earlobe phenotypically برملا د زيږه ويښتان بنډل بڼه. دا ځانګړنه يوازې د نارينه ګانو ځانګړتیا ده. دا ميراثي ناروغۍ د له امله مشهور chromosomal اوښتون په شان Klinefelter سنډروم. XXY یا HHUU: د ناروغ سړي په karyotype اضافي نارینه یا ښځینه کروموزومونو دی. د تشخیصیه اصلي ځانګړنه د تیونو د غدواتو، پوچوالي، عقامت دپتالوژيکو وده ده. د ناروغي ده خورا عام: په هر 500 نوي زیږیدلي هلکان 1 ناروغ.

لنډه دا چې، موږ ياد ولرئ چې په انسانانو په توګه په نورو تي، د اورګانيزم د جنس په د القاح له شېبه ټاکل کیږي، له امله د يو زايګوټ د X او Y د جنسي کروموزمونو د ځینو ترکیب.